Vắc-xin bệnh than là một loại vắc-xin được sử dụng để điều trị dự phòng trước hoặc sau phơi nhiễm với nguy cơ cao, nghi ngờ hoặc được xác nhận phơi nhiễm với * Bacillus anthracis *. Nó được tiêm dưới da hoặc tiêm bắp. Nó có nguồn gốc từ các màng lọc không có tế bào của nuôi cấy vi khuẩn ưa nước của một chủng Bacillus anthracis không có vỏ bọc, được nuôi cấy trong môi trường không có protein được xác định hóa học [Nhãn FDA].

Cúm kháng nguyên a / california / 7/2009 (h1n1) (propiolactone bất hoạt) là một loại vắc-xin.

Gski181771 X đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00600743 (Tác dụng của chất đồng vận CCK-1R đối với việc ăn vào con người).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Bilastine (Bilaxten)

Loại thuốc

Nhóm thuốc kháng histamine H1.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 10 mg, 20 mg.
• Dung dịch uống 2,5 mg/ ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Arformoterol.

Loại thuốc

Chất chủ vận beta-2-Adrenergic chọn lọc. Thuốc giãn phế quản.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch hít (15 mcg / 2 mL).

FavId, là một liệu pháp miễn dịch tích cực dựa trên thông tin di truyền duy nhất được chiết xuất từ khối u của bệnh nhân.

Ambrisentan là thuốc đối kháng thụ thể endothelin loại A hoạt động chọn lọc được chỉ định để điều trị tăng huyết áp động mạch phổi. Nó được chấp thuận ở Châu Âu, Canada và Hoa Kỳ để sử dụng như một tác nhân duy nhất để cải thiện khả năng tập thể dục và trì hoãn sự xấu đi lâm sàng. Ngoài ra, nó được chấp thuận tại Hoa Kỳ để sử dụng kết hợp với tadalafil để giảm nguy cơ tiến triển bệnh, nhập viện và cải thiện khả năng tập thể dục. Các nghiên cứu thiết lập hiệu quả của Ambrisentan bao gồm những bệnh nhân bị cả tăng huyết áp động mạch phổi vô căn hoặc di truyền và những người bị tăng huyết áp động mạch phổi liên quan đến các bệnh mô liên kết. Bệnh nhân được nghiên cứu hiển thị các triệu chứng và nguyên nhân chủ yếu của Lớp chức năng II-III của WHO. Là một chất đối kháng thụ thể endothelin, Ambrisentan ngăn chặn peptide endothelin nội sinh khỏi co thắt các cơ trong mạch máu, cho phép chúng thư giãn và cho phép giảm huyết áp.

ARC1779 là một chất đối kháng aptamer trị liệu thuộc miền A1 của von Willebrand Factor (vWF), phối tử cho glycoprotein thụ thể 1b trên tiểu cầu. ARC1779 đang được phát triển như một tác nhân chống huyết khối mới để sử dụng ở những bệnh nhân mắc hội chứng mạch vành cấp tính. ARC1779 là một oligonucleotide trị liệu ("aptamer") ngăn chặn sự gắn kết của miền A1 của vWF với thụ thể GPIb tiểu cầu, và do đó điều chỉnh sự kết dính của tiểu cầu, kích hoạt và kết tập trong điều kiện cắt động mạch vành cao.

Gallopamil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh hen suyễn.

Daratumumab là một loại thuốc chống ung thư được chỉ định cho bệnh đa u tủy ở những bệnh nhân đã điều trị ít nhất 3 lần điều trị trước đó. Nó đã được FDA cấp phép tăng tốc vào tháng 11 năm 2016. Được bán dưới tên thương hiệu Darzalex bởi Janssen Biotech, daratumumab là thuốc tiêm kháng thể đơn dòng đầu tiên được phê duyệt cho chỉ định này và cung cấp một lựa chọn khác cho bệnh nhân bị đa u tủy kháng các liệu pháp khác. Daratumumab gây ra apoptosis của các tế bào ung thư bằng cách nhắm mục tiêu vào epitope CD38, được thể hiện cao trên các khối u ác tính về huyết học.

Blonanserin là một thuốc chống loạn thần không điển hình được phê duyệt tại Nhật Bản vào tháng 1 năm 2008. Liên quan đến nhiều thuốc chống loạn thần khác, blonanserin có một hồ sơ dung nạp được cải thiện, thiếu tác dụng phụ như triệu chứng ngoại tháp, an thần quá mức hoặc hạ huyết áp. Như với nhiều thuốc chống loạn thần thế hệ thứ hai (không điển hình), nó có hiệu quả hơn đáng kể trong việc điều trị các triệu chứng tiêu cực của tâm thần phân liệt so với thuốc chống loạn thần thế hệ thứ nhất (điển hình) như haloperidol.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Erythromycin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm macrolid

Dạng thuốc và hàm lượng

Nang giải phóng chậm (chứa pellets bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén giải phóng chậm (bao tan trong ruột): 250 mg, 333 mg, 500 mg.

Viên nén, nang, viên bao: 250 mg, 500 mg.

Cốm pha hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Hỗn dịch uống: 200 mg/5 ml (480 ml), 400 mg/5 ml (100 ml, 480 ml), 125 mg/5 ml, 500 mg/5 ml.

Bột pha hỗn dịch uống (dạng erythromycin ethylsuccinat): 200 mg/5 ml (100 ml, 200 ml).

Thuốc tiêm: Thuốc tiêm bột (dưới dạng erythromycin lactobionat): 500 mg, 1 g.

Dạng dùng tại chỗ:

• Thuốc mỡ tra mắt: 0,5% (1g, 3,5 g); Mỡ 2% (25 g) để điều trị trứng cá.
• Gel, thuốc mỡ (bôi tại chỗ): 2% (30 g, 60 g).
• Dung dịch bôi 2% (60 ml) để điều trị trứng cá.